Novidades de 2011

Nossa como faz tempo que não escrevia né? É que na verdade estava mais fechado do que ostras rsrs.
Bem muitas coisas aconteceram entre esses dias que não postei nada, muitas coisas porém irei escreve sobre meu bebê o Murilo.
Infelizmente em um dia de exame de rotina a Bia foi ao médico e ficamos sabendo que o Murilo estava com um problema de má formação cardiovascular na verdade eles não sabiam ao certo e seria preciso ser feitos exames mais complementares e como se tudo isso não fosse o suficiente também nos deram a noticia que ele teria uma grande probabilidade de nascer com a trissemia 21, para os leigos Sindrome de Down!!!
Minha primeira reação quando recebi a noticia foi parar a avenida Paulista pois estava trabalhando nesse dia e não pude ir aos exames, quando recebi a ligação e a Bia começou a me explicar chorando sobre os problemas do meu bebê, chorei como uma criança e literalmente parei a avenida paulista pois desliguei o carro e cai aos prantos..... Pois bem liguei para minha irmã pois precisava conversar com alguém e mais uma vez ela conseguiu me acalmar, tentei chegar em casa mas foi a viagem mais demorada de toda a minha vida.
Chegando em casa conversei muito com minha tia e como não podia deixar de ser me senti muito culpado, achando que Deus estava me castigando, estava sendo punido pelos erros que eu havia cometido até o momento em minha vida, mas ao mesmo tempo eu pensava que eu poderia ser punido e não uma criança que não tinha nada com os meus problemas e tão pouco minhas escolhas....
Os tempos foram passando e sobre a SD fui aceitando depois de ler vários relatos em sites, ver alguns documentários e reportagem; a trissemia 21 ja não me assusta mais. Pórem existia a probabilidade do probleminha de cardiopatia, a principio haviam nos passado que era um problema simples e a cirurgia seria bem rapida com apenas um cateter, mas com o passar do tempo de gestação e com outros exames mais completos descobrimos que o problema é bem sério meu filho tem DEFEITO NO SEPTO ATRIOVENTRICULAR esse defeito tem o tipo A / B / C sendo C leve muitas vezes não precisa de cirurgia, B parcial uma cirurgia simples e o A que o Murilo tem onde é necessário fazer uma cirurgia para reconstrução dos nervos e vasos que existem dentro do coração.
A bomba havia sido lançada pra variar mais uma sem nenhuma explicação, mas como Deus é muito bom em um dos exames de ultrasonografia, apareceu o rostinho dele e ele brincando com as mãos no rosto e na boca, a coisa mais linda e pode acreditar linda mesmo, com tudo isso a unica coisa que me restou é ter fé e acreditar que tudo isso sera passageiro e poderei brincar e amar muito meu filho, a todos que por alguma razão passem por aqui e leiam esse desabafo não importa sua fé ou crença, por favor orem pelo meu bebê agradeço de coração abraços.

Rodrigo Silva